Biópsia Embrionária

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Este procedimento só pode ser realizado em ciclos de Fertilização in vitro e consiste na realização do teste genético pré-implantacional (PGT), que busca detectar e impedir a transmissão de doenças hereditárias graves, causadas por anomalias genéticas e cromossômicas dos embriões, antes de serem transferidas para o útero. Também impede a transferência de embriões que têm chances remotas de gerar uma gestação ou alto risco de resultar em abortamento.

Os embriões em desenvolvimento no laboratório de Reprodução Humana são biopsiados no estágio de blastocisto (5º ao 7º dia de evolução). Nesse estágio, o embrião tem cerca de 100 células, então de 3 a 5 são retiradas para análise, sem comprometer a sua qualidade.

Em seguida, as células são enviadas a um laboratório de genética, para análise e resultado.

As anomalias podem ser detectadas por três diferentes variantes do teste genético pré-implantação (PGT), dependendo do tipo de problema a ser detectado

PGT-A

Teste para rastreamento de aneuploidias (erros no número de cromossomos), realizado em casais sem histórico de doenças genéticas.

PGT-SR

Teste para diagnóstico de alterações genéticas estruturais, para casais com histórico de alterações de cariótipo.

PGT-M

Teste para diagnóstico de doenças genéticas, para casais com histórico de doenças genéticas hereditárias familiares.

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